Ну вот, скоро Новый год! У всех предпраздничная суета, подготовка подарков. И наш маленький кроха решил сделать нам подарок и встретить Новый год с семьей. Но тут что-то пошло не так, и малыш страдал от нехватки кислорода и сердцебиение его уменьшалось. Врачи во время оказали помощь и малыш родился путем кесарева сечения. Вадюша, так назвали мы нашего сына, не сразу заплакал, но все таки он сделал свой пусть и не легкий, но громкий плач. Мое сердце успокоилось, когда я его услышала. Вадюша родился слабеньким и очень синим, в связи с этим нас с сыном разлучили на некоторое время. Он лежал в реанимации. Мне, не смотря на сложные роды, очень хотелось увидеть его, потрогать, понюхать, поцеловать и взять на руки, чтоб покормить. Попросив врачей, мне разрешили на несколько минут увидится с сыном. Увидев его, крохотного, но очень симпатичного мальчугана я не сдержала слез радости — Вот он, наш Вадюша, который так хотел ЖИТЬ! Потом я не виделась с ним неделю. У него была тяжелой формы желтуха. Спустя неделю, мы наконец-то с ним оказались в одной палате. Я взяла его на руки, он улыбался во сне. А как он вкусно пахнул. Этот запах не заменим. Позже нас выписали и мы наконец-то дома.
Спустя три месяца нас положили в больницу на обследование по поводу аллергии. Во время обследования обнаружилось, что у Вадика проблемы с печенью и поджелудочной железой, ну и еще рахит. Невропатолог нам поставила диагноз Спастический тетрапарез. Слез было не сдержать. Я задавалась вопросом — «За что? В чем же виноват маленький мальчик?». Но я взяла себя в руки и дала слово, что Вадик встанет на ноги, будет здоровым спортсменом и обязательно пойдет в армию. И вот оно чудо, которое мы так ждали — Вадик пошел в год и один месяц. Вся семья со слезами на глазах радовалась этому событию. Ведь он у нас сильный духом мальчишка, он любопытен, ему все интересно, он подражает нашим старшим детям.
Проблемы с печенью, поджелудочной железой и слабостью мышц у нас до сих пор не проходят. В течении двух лет он мало прибавлял в весе и немного отстает в развитии. В связи с этим мы каждые три месяца лечимся в больнице. Выяснить истинную причину проблем со здоровьем Вадика согласились врачи в медико-генетическом центре МГНЦ РАМН г. Москва. Специалисты рекомендуют проведение генетического анализа для исключения наследственных болезней с поражением печени — Анализ 47 генов методом секвенирования нового поколения «Панель «Наследственные нарушения обмена веществ с поражением печени, гликогенозы», специально предназначенный для тех случаев, когда другие обследования не выявили нужных причин, стоимость анализа 28 000 рублей. В нашей семье трое несовершеннолетних детей. Денег у нас не хватает, чтоб сдать этот анализ. Мы обращаемся к вам за помощью, чтобы помогли нам оплатить этот генетический анализ. Срок сбора денег очень маленький, надеемся, что все получится. И нам удастся сдать анализ и выяснить точную проблему Вадика.
С уважением, родители Вадика
* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.
** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.
