Васильев Костя

Home / Cause / Васильев Костя

Собрано: 72 122 из 101 500 (71%)

71%

Я хочу помочь

Город: Чебоксары
Дата рождения: 15.10.2011
Диагноз: симптоматическая фокальная эпилепсия височная, редкие приступы ДЦП, атонико-астатический синдром, задержка нервно-психического развития, алалия. Синусовая тахикардия. Остеопароз. Кальцинат левой почки. ДБТ. Задержка  нервно- психического физического развития
 

Здравствуйте уважаемые сотрудники БФ «Это чудо»!

Я хочу рассказать Вам о своем сыночке, его зовут Костя, 15.10.2011 г.р. (6 лет). При рождении не ставили никаких диагнозов, ребенок был здоров. У меня  были большие планы на его будущее. После рождения Костя часто болел ОРВИ. Во время температуры  у него начали появляться приступы судорог. Врачи скорой помощи стали частыми гостями в нашей семье.  В два года у Кости начались приступы эпилепсии. Он часто лежит в детском медицинском центре, где проводится противосудорожное лечение, но это не дает результатов. Два раза Косте делали МРТ для уточнения диагноза.  Результат показал признаки очаговой лейкоэнцефалопатии.  Костик очень худой и слабый.  Даже ложка выпадает у него из рук, не хватает сил ее держать.  Приходится его кормить.  Костя плачет без причины, мы не можем понять, почему и что его расстроило, так как он не может говорить. Ходит он очень шатко, я все время носит его на руках, боясь, что он упадет и стукнется. Костя любит, когда ему читают книжки, очень нравиться сказка «Колобок». С удовольствием смотрит мультики, как все мальчики обожает играть с машинками. У Кости есть старшая сестра — они вместе играют, она ему читает, а Костя слушает.

На сегодняшний момент невролог ставит такой диагноз: симптоматическая фокальная эпилепсия височная, редкие приступы ДЦП, атонико-астатический синдром, задержка нервно-психического развития, алалия. Синусовая тахикардия. Остеопароз. Кальцинат левой почки. ДБТ. Задержка  нервно- психического физического развития.

До конца понять, что с ребенком специалисты не могут. После посещения генетика   Косте рекомендовано проведение анализа – полноэкзомное секвенирование для диагностики ядернокодируемых митохондриальных и нейродегенеративных заболеваний, в медико-генетическом центре, лаборатории молекулярной патологии «Геномед» г. Москва. Стоимость этого анализа 101 500 рублей. Из-за частых приступов Костю не берут в детский сад. Я не работаю, так как все время нахожусь с ребенком. Папа пенсионер. Сумма для нас неподъемная, мы живем в съемной квартире, без посторонней помощи — это не осилить.

Мы очень хотим понять, что с ребенком, что сделать, чтобы Костя  стал здоровым.

Васильева Светлана

-->

Сделать пожертвование

Пожертвование с помощью СМС

Просто отправьте СМС словом ЭТОЧУДО на короткий номер 3434. После подтверждения платежа с Вашего телефона будет списано 50 рублей. Если Вы желаете отправить другую сумму, то укажите ее после пробела, например: ЭТОЧУДО 300. Услуга доступна абонентам Билайн, МТС и Мегафон.

Пожертвование с помощью банковской карты
Введите сумму пожертвования
Пожертвование через баланс телефона

Самый простой способ пожертвования - с помощью мобильного телефона

Сумма платежа выбирается произвольно.

Поддерживаемые операторы: Билайн, Мегафон, МТС, Теле2.

Нажмите на кнопку для перехода на форму оплаты.

Другие способы пожертвования

Введите сумму пожертвования
Контактные данные
Жертвополучатель