Спинова Лиана

Home / Cause / Спинова Лиана

Собрано: 0 из 75 500 (0%)

0%

Я хочу помочь

Город: Чебоксары
Дата рождения: 29.08.2014
Диагноз: Резидуально-органическое поражение ЦНС

 

Я с самого детства мечтала о дочке, и, когда на узи мне сказали пол моего ребенка, я сперва даже удивилась и переспросила, настолько меня переполняло счастье, и я не могла в это поверить. Когда моя доченька была в животике, я испытывала к ней непередаваемые чувства любви, как любая мама, ждущая долгожданного ребеночка. Я представляла какая она там, и безумно ждала её появления на свет. Но я не могла себе представить что наша встреча произойдет гораздо раньше положенного срока.

Был консилиум врачей и решено в срочном порядке рожать, только путём кесарева сечения, о естественных родах даже речи не шло. До последней минуты я гладила животик и говорила малышке, что все будет хорошо. И так, утром 29 августа появилась на свет моя девочка, на сроке 33 недели весом 1820 гр и ростом 45 см. Этот день изменил всю мою жизнь. Спустя пару часов её уже увезли в перинатальный центр г. Чебоксары, где специализируются на выхаживании недоношенных деток. Сердце разрывалась, как так?! Нас разлучили и это было сильнейшим ударом для меня, я была в отчаянии от своей безысходности. Соединится нам удалось только спустя 2 недели после её рождения, когда её перевели из реанимации в отделение недоношенных детей.

Конечно, первый год был самый тяжёлый, не только физически, но и морально. При выписке из перинотального центра у нас был букет диагнозов, о которых я никогда не слышала и искала информацию в интернете, чтобы понять что не так с моим ребёнком. Мы сильно отставали в развитии. Помимо этого у моей девочки были проблемы со слухом до года, а также порог сердца, который тоже до года у нас исключили. В год мы научились сидеть. Мы научились самостоятельно ходить в возрасте 1 года и 5 месяцев.

Мы не переставали лечиться и всегда старались ложиться в стационар через каждые 3 месяца, на весь курс лечения. Но задержка в моторном развитии у нас до сих пор. Мой ребёнок мало понимает обращённую речь, не может выполнить элементарные просьбы, указать на предметы или членов семьи, не имеет навыков самообслуживания (не просится на горшок, самостоятельно не ест), не разговаривает и даже толком не лепечет. Помимо этого она у меня очень гиперактивная и совершенно неусидчивая. Нам сейчас 3 года и 3 месяца, я хожу в садик вместе с дочкой в специальных группу кратковременного пребывания для особенных деток. Там они усиленно занимаются с педагогом-дефектологом, посещают музыку, физкультуру, бассейн , соляную шахту и играют в различные развивающие игры. Мой ребёнок очень любознательный, активный и отдает предпочтение изучению книжек, нежели игре с игрушками, но думаю в будущем она в любом случае заинтересуется ими.

Лечение которое мы получали в течение последних лет не привело к желаемому результату, и недавно я узнала о такой процедуре как транскраниальная микрополяризация головного мозга. Я поняла, что это именно то, что нам нужно, т.к. у нас нет противопоказаний к этому методу лечения, мы спустя пару недель собрались с доченькой и уехали в клинику «Логос» г. Казани, ведь у нас в Чебоксарах такого лечения нет. Я узнала, что там отличные специалисты, которые занимаются с такими детками, самыми разными, и это действительно приносит результат. Но на второй курс лечения у меня уже нет денег, стоимость лечения 75 500 рублей — это огромные деньги, я воспитываю ребёнка одна, возможности выйти на работу не представляется возможным. Я понимаю, что нельзя упустить время, ведь наибольший результат от лечения можно получить в раннем возрасте, и я конечно приложу все усилия, чтобы моя дочка была счастливой и здоровой — это главный смысл жизни сейчас. Никаких прогнозов на будущее нам не дают, но я верю, что испытание, которое нам обеим с ней выпало — мы преодолеем, и не будем отличаться от обычных детей. Поэтому я прошу у вас помощи на лечение своего единственного ребёнка, я хочу чтобы она жила нормальной жизнью, и стала полноценным членом общества.

С уважением, Спинова Ирина Геннадьевна, мама Лианы

 

-->

Сделать пожертвование

Пожертвование с помощью СМС

Просто отправьте СМС словом ЭТОЧУДО на короткий номер 3434. После подтверждения платежа с Вашего телефона будет списано 50 рублей. Если Вы желаете отправить другую сумму, то укажите ее после пробела, например: ЭТОЧУДО 300. Услуга доступна абонентам Билайн, МТС и Мегафон.

Пожертвование с помощью банковской карты
Введите сумму пожертвования
Пожертвование через баланс телефона

Самый простой способ пожертвования - с помощью мобильного телефона

Сумма платежа выбирается произвольно.

Поддерживаемые операторы: Билайн, Мегафон, МТС, Теле2.

Нажмите на кнопку для перехода на форму оплаты.

Другие способы пожертвования

Введите сумму пожертвования
Контактные данные
Жертвополучатель