100%

Собрано: 75 500 из 75 500 (100%)

Спинова Лиана

Я хочу помочь

Город: Чебоксары
Дата рождения: 29.08.2014
Диагноз: Резидуально-органическое поражение ЦНС

 

Я с самого детства мечтала о дочке, и, когда на узи мне сказали пол моего ребенка, я сперва даже удивилась и переспросила, настолько меня переполняло счастье, и я не могла в это поверить. Когда моя доченька была в животике, я испытывала к ней непередаваемые чувства любви, как любая мама, ждущая долгожданного ребеночка. Я представляла какая она там, и безумно ждала её появления на свет. Но я не могла себе представить что наша встреча произойдет гораздо раньше положенного срока.

Был консилиум врачей и решено в срочном порядке рожать, только путём кесарева сечения, о естественных родах даже речи не шло. До последней минуты я гладила животик и говорила малышке, что все будет хорошо. И так, утром 29 августа появилась на свет моя девочка, на сроке 33 недели весом 1820 гр и ростом 45 см. Этот день изменил всю мою жизнь. Спустя пару часов её уже увезли в перинатальный центр г. Чебоксары, где специализируются на выхаживании недоношенных деток. Сердце разрывалась, как так?! Нас разлучили и это было сильнейшим ударом для меня, я была в отчаянии от своей безысходности. Соединится нам удалось только спустя 2 недели после её рождения, когда её перевели из реанимации в отделение недоношенных детей.

Конечно, первый год был самый тяжёлый, не только физически, но и морально. При выписке из перинотального центра у нас был букет диагнозов, о которых я никогда не слышала и искала информацию в интернете, чтобы понять что не так с моим ребёнком. Мы сильно отставали в развитии. Помимо этого у моей девочки были проблемы со слухом до года, а также порог сердца, который тоже до года у нас исключили. В год мы научились сидеть. Мы научились самостоятельно ходить в возрасте 1 года и 5 месяцев.

Мы не переставали лечиться и всегда старались ложиться в стационар через каждые 3 месяца, на весь курс лечения. Но задержка в моторном развитии у нас до сих пор. Мой ребёнок мало понимает обращённую речь, не может выполнить элементарные просьбы, указать на предметы или членов семьи, не имеет навыков самообслуживания (не просится на горшок, самостоятельно не ест), не разговаривает и даже толком не лепечет. Помимо этого она у меня очень гиперактивная и совершенно неусидчивая. Нам сейчас 3 года и 3 месяца, я хожу в садик вместе с дочкой в специальных группу кратковременного пребывания для особенных деток. Там они усиленно занимаются с педагогом-дефектологом, посещают музыку, физкультуру, бассейн , соляную шахту и играют в различные развивающие игры. Мой ребёнок очень любознательный, активный и отдает предпочтение изучению книжек, нежели игре с игрушками, но думаю в будущем она в любом случае заинтересуется ими.

Лечение которое мы получали в течение последних лет не привело к желаемому результату, и недавно я узнала о такой процедуре как транскраниальная микрополяризация головного мозга. Я поняла, что это именно то, что нам нужно, т.к. у нас нет противопоказаний к этому методу лечения, мы спустя пару недель собрались с доченькой и уехали в клинику «Логос» г. Казани, ведь у нас в Чебоксарах такого лечения нет. Я узнала, что там отличные специалисты, которые занимаются с такими детками, самыми разными, и это действительно приносит результат. Но на второй курс лечения у меня уже нет денег, стоимость лечения 75 500 рублей — это огромные деньги, я воспитываю ребёнка одна, возможности выйти на работу не представляется возможным. Я понимаю, что нельзя упустить время, ведь наибольший результат от лечения можно получить в раннем возрасте, и я конечно приложу все усилия, чтобы моя дочка была счастливой и здоровой — это главный смысл жизни сейчас. Никаких прогнозов на будущее нам не дают, но я верю, что испытание, которое нам обеим с ней выпало — мы преодолеем, и не будем отличаться от обычных детей. Поэтому я прошу у вас помощи на лечение своего единственного ребёнка, я хочу чтобы она жила нормальной жизнью, и стала полноценным членом общества.

С уважением, Спинова Ирина Геннадьевна, мама Лианы

 

* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.

** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

Вы помогли
Пожертвование с помощью СМС

Чтобы внести пожертвование прямо сейчас, отправьте SMS на номер 3434 со словом ЧУДО, ВЕРА или ПОМОГИ и через пробел укажите сумму пожертвования. Например, ЧУДО 200. В этом случае Вы пожертвуете 200 рублей. Если отправите просто слово ЧУДО без указания суммы, то с Вашего телефона спишется 100 рублей. Подробнее...

Для ежемесячной подписки отправьте ЧУДО 200 подписка на номер 3434. Подробнее...

Пожертвование с помощью банковской карты
Введите сумму пожертвования
Пожертвование через баланс телефона

Самый простой способ пожертвования - с помощью мобильного телефона

Сумма платежа выбирается произвольно.

Поддерживаемые операторы: Билайн, Мегафон, МТС, Теле2.

Нажмите на кнопку для перехода на форму оплаты.

Регулярные платежи с карты

Если Вы желаете помогать ежемесячно, то можете установить регулярные платежи. Пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц. Вы можете отменить регулярные платежи в любой момент, перейдя по ссылке.

Введите сумму пожертвования

Контакты
610017, Кировская область,

г. Киров, Октябрьский пр-т, д.104, оф.311/3

8 (8332) 54-13-30, +7 964 250 6868

itchudo@mail.ru
428003, Республика Чувашия,
г. Чебоксары,
Школьный проезд, д.1, оф.404 

8 (8352) 76-68-68, +7 967 476 6868

itchudo21@mail.ru
Реквизиты
ИНН 771333339
КПП 77113010
ОГРН 11577000182112
2024 Благотворителный фонд оказания помощи “Это Чудо”