Васильев Костя
Уже пять лет Костик мучается от приступов эпилепсии. Он не умеет говорить, не набирает вес, с трудом ходит. Но врачи никак не могут определить, в чем же причина проблем со здоровьем у мальчика. БФ «Это чудо» собирает деньги на проведение генетического анализа, который поможет определить точный диагноз Кости, чтобы медики могли назначить ему правильное лечение.
Обращаюсь в Благотворительный фонд «Это Чудо» второй раз. Ваш фонд не отказывает нам, поддерживает и оказывает реальную помощь моральную и материальную! Спасибо большое всем сотрудникам!
Моему младшему сыну Косте назначен повторно генетический анализ в ООО «Геномед» г. Москва, т.к. по результатам предыдущего анализа не выявлены причины заболевания. На сегодняшний момент невролог ставит такой диагноз: Фокальная эпилепсия, микроаномалии развития, атонико-астатический синдром. Выраженная задержка нервно-психического, физического развития, общее недоразвитие речи 1 уровня. До конца понять, что с ребенком, специалисты не могут. Костик с двух лет страдает приступами эпилепсии и плохо развивается. Малыш часто лежит в детском медицинском центре, где его лечат, снимают приступы, но лечение почему-то не помогает.
Мы надеемся, что навсегда избавить сынишку от приступов эпилепсии поможет хромосомный микроматричный расширенный генетический анализ. Своевременная диагностика и грамотное лечение позволят значительно облегчить жизнь ребенку. Надежда на полное выздоровление и излечение Кости есть.
Вот только денег на такой анализ в семье нет, мы не в силах набрать нужной суммы. Время идет, все зависит от большого желания, терпения и участия добрых людей. Спасибо вам!
С уважением, мама Кости, Васильева Светлана Сергеевна
* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.
** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.