Семиколенных Алина

Home / Cause / Семиколенных Алина

Собрано: 1 800 из 81 000 (2%)

2%

Я хочу помочь

Город: Киров
Дата рождения: 9 лет
Диагноз: ДЦП смешанная форма,левосторонний тетрапарез.
 

Летом 2008 г. в семье Семиколенных родилась долгожданная доченька. Девочку назвали Алиной. В выписке из роддома значилась запись — «Здорова».

Анастасия, мама Алины, вспоминала потом, что ещё в роддоме заметила непонятные движения дочери — она как будто складывалась вдвое, приводя ножки и головку к животу. Тогда врачи сочли это за обычные колики.

Дома эти странные приступы участились до 10 раз в день, плач дочери был все сильнее и сильнее, при этом Алиночка стала закатывать глазки. Врачи настаивали на коликах и ругали маму за неправильное кормление. Родители очень старались, выполняя все рекомендации врачей. До 20 раз в день мама делала дочери массаж животика. Но Алиночке становилось только хуже, приступы учащались и становились продолжительнее. Родители настояли на осмотре невролога, которая при осмотре заподозрила у девочки эпилепсию и немедленно отправила её в больницу на обследование. Когда врачи вживую увидели состояние девочки, сами поняли, что это не колики. Назначили противосудорожные препараты, но приступы не прекращались, более того они обрушивались на Алиночку ежечасно, и девочку срочно перевели в реанимацию. Тогда врачи спасли её от смерти, благо она оказалась в больнице, а не дома. Успели. Алина выжила, но совершенно облысела, перестала сосать соску, разучилась смеяться, плакать и даже не чувствовала боли. Семья практически жила в больнице. Диагноз был поставлен – эпилепсия, но причина болезни оставалась неизвестной. Таблетки не помогали, компьютерная томография ничего не показывала, а болезнь продолжала прогрессировать. Отправили в Москву. После обследования врачи сообщили ужасную новость, что у Алине нужна срочная сложная операция на мозге, которую рекомендовали сделать в Германии. Вся кировская область от пенсионеров до крупных предприятий помогли семье за месяц собрать необходимую сумму. В дороге, в самолёте приступы продолжались. За день до операции Алиночку опять увезли в реанимацию. На тот момент она была с диагнозом дистрофия, так как приступы были часто, после них она засыпала, а как просыпалась, мама её не успевала накормить, так как опять начинались приступы. Замкнутый круг. Алину все же удалось прооперировать. Врачи из немецкой клиники предупредили родителей, что одну половину своего тела она не будет воспринимать и двигать ею. Послеоперационный период был тоже очень тяжёлым. Вместо запланированного месяца девочка лечилась в Германии 2 месяца. Приступы прекратились, Алина ожила немного. Появились надежда на будущее. Врачи говорили, что после таких операций некоторые лежат всю жизнь, как овощи, а некоторые и обслуживают себя сами, ходят, разговаривают и даже проходят учёбу в специальных школах. Наступил период реабилитации. Всего было проведено 7 курсов реабилитации (четыре в клинике им. Козявкина, одна — в частной клинике специалистами из Китая, две – в клинике «Кортекс» г. Анапа). В сборе средств семье помогали благотворительные фонды г. Кирова: Российский детский Фонд и БФ «Это чудо». Благодаря помощи благотворителей Алина научилась жевать, самостоятельно садится, ворочаться, интересоваться игрушками. В июне Алине будет 10 лет. Последние несколько лет семье не удавалось возить Алину на хорошие реабилитации. Появились две маленькие доченьки, и родители оказались временно невыездными. Родители приглашали специалистов для Алины домой, которые с ней занимались. По-прежнему, Алине требуется полный уход, как за младенцем. Она не говорит, но постепенно всё больше понимает.

«Мы её безумно любим и переживаем за неё! – рассказывает мама Алины — В последнее время у неё тело стало очень скованным, мышцы тянет, из-за этого она много плачет. Ей необходима хорошая реабилитация, чтобы поддерживать в норме мышечный тонус и облегчить страдания. Одна половина туловища у неё постоянно в тонусе, так как одну половину полушария ей отсекли. Многие скажут, что такие дети не должны жить. Но я уверена, что они такие же люди, как и мы, только им очень не повезло в жизни и им нужно ещё больше любви и заботы. Алиночку мы считаем нашем ангелочком, ангелочком нашей семьи, она совершенно безвинное дитя. И мы стараемся дать ей всю свою любовь и нежность. У неё есть свои любимые игрушки, любит очень листать глянцевые журналы, не любит сладкое, обожает мясо. А уж как она балуется и танцует по-своему, когда мы ей включаем музыку со светомузыкой! У неё своя жизнь. Пока у нас ещё маленькие младшие дочки, у нас нет возможности ездить с Алиной туда, где ей уже помагали. Недавно мы узнали, что к нам в город приедут врачи из Китая проводить реабилитацию для детей с ДЦП. Для нас это хорошая возможность провести реабилитацию, никуда не уезжая, рядом с домом. Прошу помочь нам в этом!»

Курс реабилитации продолжительностью 4 недели для Алины стоит 81 000 руб.

БФ «Это чудо» просит всех неравнодушных людей помочь этой замечательной девочке и её семье.

 

-->

Выберите способ пожертвования

Пожертвование с помощью СМС

Просто отправьте СМС словом ЭТОЧУДО на короткий номер 3434. После подтверждения платежа с Вашего телефона будет списано 50 рублей. Если Вы желаете отправить другую сумму, то укажите ее после пробела, например: ЭТОЧУДО 300.
Для ежемесячной подписки отправьте ЭТОЧУДО МЕСЯЦ 250 на номер 3434. Подробнее...

Пожертвование с помощью банковской карты
Введите сумму пожертвования
Пожертвование через баланс телефона

Самый простой способ пожертвования - с помощью мобильного телефона

Сумма платежа выбирается произвольно.

Поддерживаемые операторы: Билайн, Мегафон, МТС, Теле2.

Нажмите на кнопку для перехода на форму оплаты.

Регулярные платежи с карты

Если Вы желаете помогать ежемесячно, то можете установить регулярные платежи. Пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц. Вы можете отменить регулярные платежи в любой момент, перейдя по ссылке.

Введите сумму пожертвования