Павлова Лена
Здравствуйте! Обращаемся к вам с большой просьбой помочь нашей дочке Павловой Елене!
Вот уже скоро исполнится 2 года нашей малышке, она мучается от приступов эпилепсии, на данный момент медикаментозная ремиссия и множества сопутствующих заболеваний. Она не умеет говорить, плохо набирает вес, не ходит. Но врачи никак не могут определить, в чем же причина проблем со здоровьем нашей девочки.
Специалисты настаивают на том, чтобы дочке провели серьезный генетический анализ, специально предназначенный для тех случаев, когда другие обследования не выявили нужных причин болезни. Врачи московского медико-генетического центре «Геномед» согласились исследовать хромосомный микроматричный анализ расширенный для уточнения диагноза и коррекции тактики дальнейшей реабилитации. Счёт этого анализа 33500 рублей. Сумма вроде небольшая, вот только денег на такой анализ в семье нет. Получаем пенсию по инвалидности, но на все не хватает, мама не работает, так как за дочерью нужен постоянный уход, у папы нет постоянной работы, перебивается временными заработками.
Ребёнок у нас единственный, делаем для неё всё что нам по силам. Не проходите мимо! Мы очень нуждаемся в вашей помощи.
С уважением, родители Лены
07.08.2018 г. — БФ «Это чудо» оплатил за хромосомный микроматрический анализ расширенный для уточнения диагноза и коррекции тактики дальнейшей реабилитации для Павловой Елены (Московский медико-генетический центр «Геномед») в сумме 33500 руб. Всем огромное спасибо! Ждем отзыв и фотоотчет от родителей.
* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.
** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.
