Николаев Дмитрий
Здравствуйте, дорогие друзья!
Я, Николаева Ирина Владимировна, мама замечательного мальчика, Николаева Димы, 23.09.2016 г.р. Хочу обратиться к Вам с просьбой о помощи в приобретении корсета-вертикализатора и туторов на всю длину ноги. У Димочки сильная мышечная слабость.
Начиная с лета 2017 года, мы сдавали множество генетических анализов в России и в Израиле на определение диагноза ребенка. В августе 2018 г. мы получили последнее генетическое заключение Экзом «Трио» с Израиля о том, что анализ не выявил известных генетических мутаций или подозрений на новые мутации. У Димы пока нет точного диагноза. Никто из врачей не может определить тактику лечения ребенка. На свой страх и риск мы делаем для сына все возможное.
В нашей семье воспитываются 2 детей. Дима – младший. Не смотря на все, Дима жизнерадостный мальчик, который мечтает быть похожим на всех. Он очень любит общаться со своим старшим братом Женей, отличает своих от чужих. Дима все время нуждается в массаже и ЛФК, чтобы не было спастики и контрактур. Благодаря остеопатам, мануальному терапевту, китайским специалистам и гомеопатическим препаратам у Димы начались улучшения, все мышцы в рабочей форме. К сожалению, всего этого недостаточно, чтобы он научился держать голову, сидеть и ходить. Нашему сыну необходимы корсет-вертикализатор и тутора на всю длину ноги, чтобы это чудо случилось и стало меньше проблем с ногой.
Многие могут спросить, почему все это нам не выдает Фонд социального страхования? ФСС все эти приспособления нам выдал. Когда специалисты ФСС приехали к нам домой и оставили корсет с головодержателем, я подписала акты. Потом только со слов московского травматолога-ортопеда узнала, что корсет и головодержатель полужесткой фиксации Диму не удержат. До рождения сына опыта по уходу за особенным ребенком не было. Компания «Ортопомощь» г. Санкт-Петербург изготавливают индивидуальные корсеты и тутора из низкотемпературного термопластика. 80% пациентов отмечают улучшение после ношения тутора или корсета. Каждый родитель, будет использовать любой шанс. Для нас это большой шанс, чтобы сын научился держать голову и сидеть. Дима очень любознательный мальчик. В вертикальном положении у него глаза горят, все изучает глазками, следит за всеми предметами, изучает окружающий мир. По словам дефектологов у него есть шансы всему научиться.
Обращаюсь к Вам за помощью, так как наша семья оказалась в сложной жизненной ситуации. В семье работает только муж. Все наши финансы уходят на реабилитацию сына.
Очень надеемся на Ваше понимание и отзывчивость. Дай Бог Вам всем здоровья и благополучия в жизни.
С огромной благодарностью мама Димы, Ирина
* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.
** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.
