Прошу вас оказать помощь моему сыну – Кудяшеву Артёму (18.03.2014г. рождения). У моего сыночка спастический тетрапарез, гипоксико-ишемическое поражение ЦНС, задержка психомоторного развития, задержка психоречевого развития, сходящееся альтернирующее косоглазие, ангиопатия сетчатки, сложный астигматизм.
Он родился на сроке 28 недель очень слабым, крохотным малышом. При рождении его вес составлял 1300 грамм. А через 3 дня — уже всего 900 грамм. Его легкие не созрели, не смогли раскрыться, и поэтому самостоятельно дышать он не смог. Артёма сразу подключили к аппапату ИВЛ. Состояние было тяжелое, врачи не давали никаких прогнозов: «Надо ждать…». Но Артём хотел жить, и мы начали выкарабкиваться. После реанимации был длительный процесс выхаживания: всё еще оставалась кислородная зависимость, приходилось пользоваться маской, переменные успехи в усвоении пищи, питание через зонд, приучение к соске…И вот моя малявка начала набирать вес, кушать через соску! Мы вышли из кювеза. Я думала, что все плохое уже позади. Но ошибалась…Как потом оказалось, у Темы пострадал головной мозг (перивентрикулярная лейкомаляция). В 6 месяцев нам поставили угрозу ДЦП, а в год диагноз подтвердился, и Тему вывели на инвалидность. Как только возникла угроза этого страшного заболевания, началась наша каждодневная тяжелая борьба с ним. Вернее сказать, борюсь я одна…
Я-мать-одиночка, полностью поглощена реабилитацией сына, и потому не работаю. Мы живем на его пенсию и мое пособие по уходу за ребенком.
Артемка — очень положительный, улыбчивый малыш. Его голубые глазки блещут любопытством и любовью к маме. Сейчас сынуле 4 года. В физическом плане он развивается с положительной динамикой: уверенно держит голову, ползает на четвереньках, ходит у опоры, может сделать несколько самостоятельных шагов. Любит играть в игрушки.
Артем говорит только отдельные слова. Среди этих слов есть заветное — «мама». Все свои желания он пока выражает этим словом. А так хочется, чтобы мой ангел наконец-то подошел ко мне своими ножками и сказал: «Я тебя люблю!».
Врачи говорят, что Артем обладает хорошим потенциалом к восстановлению утраченных функций (как двигательных, так и психоречевых ). Но ему нужна постоянная мощная реабилитация, причем не только в медицинских центрах, но и в домашних условиях. У него очень слабый мышечный корсет и сильная спастика нижних конечностей, что мешает ему держать равновесие и ходить. Я слышала много положительных отзывов от реабилитологов о работе на виброплатформе, она прекрасно снимает повышенный тонус, расслабляет мышцы, и может, я уверена, приблизить нас к нашей мечте- самостоятельной ходьбе. Я бы очень хотела, чтобы такое средство появилось у Артёмки для реабилитации в домашних условиях для облегчения нашей тяжелой каждодневной работы по восстановлению.
На сайте www.takasima.ru есть подходящий для нас вариант. Виброплатформа ТК-016 по цене 39700 руб. Но самостоятельная оплата для нас невозможна. Поэтому я очень прошу ваш фонд, добрых и отзывчивых людей оказать помощь в оплате счета.
Спасибо огромное, что существуете и даете хоть какую-то надежду нам, родителям особых деток.
С уважением и благодарностью, Кудяшева Елена Николаевна
Дополнение от 21.05.2018 года — Фонд оплатил для Артема покупку Виброплатформы ТК-016 в сумме 39 700 руб. Ждем фотоотчет и отзыв от мамы.
* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.
** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.
