Меня зовут Светлана. Во время беременности на сроке 19-22 недели я переболела коронавирусом (двусторонняя пневмония, анемия), целый месяц лежала на сохранении. После болезни начались проблемы, но показаний для прерывания не было. На 37 неделе у ребенка пропал кровоток, провели кесарево сечение и у меня родился мальчик весом 1780 г., назвали Яном. При рождении поставили диагнозы: множественные аномалии развития, ВПС тетрадо Фалло. артериальная гипоксемия, расщелина твердого и мягкого неба, синдром Пьера-Робена, двухсторонняя каликоэктазия.
Сейчас Яну 1,3 мес. Он жизнерадостный, улыбчивый мальчик. Ходит с поддержкой, узнает голоса близких. Глядя на него, не скажешь, что у него такие заболевания.
Для постановки точного диагноза генетик назначил нам генетическое обследование: Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня. Стоимость анализа 33500 рублей. Я воспитываю ребенка одна, пенсии по инвалидности не хватает на проживание, оплатить анализ нет возможности. Поэтому обратилась за помощью в благотворительный фонд «Это чудо», который помог многим детям.
* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.
** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.
