Спиридонова Катя
Катюша ученица первого класса. Она активно познает окружающий мир, вместе с мамой и учителем на дому читает книги, разгадывает загадки. Любит клеить и мастерить, лепить из пластилина, и раскрашивать.
Катя умеет переворачиваться, стоять на локтях, лежа на животе, подниматься на руках из положения лежа на полу и на мяче, сидеть по-турецки, стоять с поддержкой на четвереньках, выполнять различные упражнения для рук и пресса.
У Кати – детский церебральный паралич.
Эта история начинается с 15.04.2012 года, когда на свет появилась третья дочка в семье Спиридоновых. С именем долго не думали, назвали Екатерина. Старшие сестры Кати Алена и Аня очень ждали Катю, мечтали, как будут играть, гулять с ней, водить в детский сад и заплетать косички.
Но радость и минуты ожидания быстро заКОНЧИЛИСЬ. Катя появляется на свет раньше времени из- за отсутствия препаратов, понижающих давление, резко начинаются схватки и отходят воды. (Беременность мамы была отягощена высоким давлением, гестозом). После роддома , как обычно, на шестые сутки маму и Катюшу выписывают домой с диагнозом « здорова». При посещении больницы, и посещения патронажной медсестры на дому никто ничего не замечает, а быть может, просто не говорил. Сейчас об этом сложно судить.
Но материнское сердце было неспокойно: Катя не была похожа на старших дочек: плохо и мало спала, был слабый сосательный рефлекс, срыгивала фонтаном. Особенно девочка изменилась после прививки АКДС: стал смотреть в одну точку, был практически обездвижен, не было эмоций. Тело как будто стало деревянным, руки были наСТОЛЬКО сильно сжаты в кулаках, что с трудом разгибали.
После приема у невролога, как гром среди ясного неба —«у вашей дочки ДЦП».. земля ушла из-под ног, жизнь потеряла смысл….
«Прошло время, мы не теряли надежды, мы верили, всегда двигались только вперед.. Изначально о каких-то навыках и движениях мы не думали, главное для нас было избавить Катю от мышечной боли, точнее от тонуса, который на тот момент сковал все тело, рот, щеки. А это массажи, парафин, ЛФК, физиолечение.. День за днем, изо дня в день, на протяжении 6 лет это для нас как работа, как нелегкий труд. Занятия физкультурой провожу как дома сама, так и в реабилитационных центрах. После курса реабилитации специалисты всегда дают домашнее задание. Катя очень эмоциональная и жизнерадостная. Благодаря сохранному интеллекту, активно познает окружающий мир, ее интересует все. Есть любимые ИГРУШКИ и мультики.»
6.02.2018 год — этот день останется в памяти надолго. Впервые за 6 лет произошел приступ эпилепсии с потерей сознания. Ребенок находился между жизнью и смертью. Катя выкарабкалась. Затем снова реабилитация, инструктор ЛФК видит проблемы с тазобедренными суставами..
«9.07.2018 года — наркоз, операция, неделя кошмара в больнице.. Крики, плач от боли, болят мышцы, которые резали, болят швы.. 6 недель в гипсе… Думали- не выживем.. Но мы справились, конечно, все, что было раньше, ушло. После снятия гипса мышц не было только кожа да кости. В первые три месяца на восстановление реабилитационные центры брали с особой осторожностью.»
После операции начались бесконечные курсы реабилитации.
Реабилитационные курсы включают в себя занятия лечебной физкультурой, занятиями по нормализации мышечного тонуса, занятиями,направленными на разработку суставов, психолого- педагогическими занятиями. После каждого курса отмечается улучшение общего состояния, самочувствия, происходит закрепление новых умений и отработка старых умелок.
Динамика в развитии и реабилитации у Кати есть, поэтому необходимо продолжать, чтобы закреплять полученные результаты. Специалисты, работающие с девочкой, отмечают положительную динамику, невероятное желание заниматься и познавать новое.
Катюше очень нужен курс реабилитации в Детском реабилитационном центре «Развитие» г.Москва.
Для родителей, которые очень хотят помочь своей дочке, эта сумма очень большая. Семья многодетная. У Кати помимо старших сестер появилась еще и младшая.
Мы очень хотим, чтобы Катя смогла получить необходимые двигательные навыки.
Для этого необходимо 120 тысяч рублей.
* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.
** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.
