Бражников Матвей
Здравствуйте, я Бражникова Анна, мама Бражникова Матвея Алексеевича 26.11.2007 года рождения, прошу помощи в приобретении иппотренажера S-RIDER SKY-007.Матвей –долгожданный ребенок от первой беременности, которая протекала вполне нормально. Ничего не предвещало беды. Но беда случилась: Матвей родился на 42 неделе беременности, с массой тела 3900, при слабой родовой деятельности и восьмичасовом безводном периоде. При рождении не дышал 9 минут вследствие сильнейшей гипоксии. Первые десять суток после рождения находился в крайне тяжелом состоянии: был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких, у него отсутствовал сосательный рефлекс, поэтому питался через зонд, не реагировал на болевые ощущения. На одиннадцатые сутки нас перевезли в детскую областную больницу города Кирова, где мы находились месяц. За это время были сделаны все необходимые обследования, которые показали, что головной мозг сильно пострадал. В три месяца у Матвея начались приступы эпилепсии. Так как приступы блокировать не удалось, мы приняли решение поехать в детскую городскую больницу Святой Ольги города Санкт-Петербург, где нам не один месяц подбирали противосудорожную терапию. В июле 2009 года мы прошли обследование в центре детской неврологии и эпилепсии г. Москва, где профессор Мухин большинство приступов распознал как дистонические атаки, и где поставили заключительный диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, грубая задержка нервно-психического развития, частичная атрофия зрительных нервов, симптоматическая лобная эпилепсия.После осмотра ортопедом в г. Санкт-Петербург в ноябре 2016 года и еще ряда обследований диагноз следующий: дцп, спастическая диплегия, множественные контрактуры суставов верхних и нижних конечностей, подвывих бедра с двух сторон, симптоматическая эпилепсия, дисплазия мозолистого тела.Матвею 9 лет, но он пока не умеет сидеть без поддержки, не может держать ложку и стакан, ноги переставляет только при моей поддержке. Он адекватно воспринимает обращенную к нему речь, очень любит слушать чтение книг, смотреть мультики и музыкальные каналы, кататься на специализированном велосипеде. Матвей очень улыбчивый и эмоциональный ребенок. Но ДЦП — болезнь, требующая постоянной реабилитации. После каждого курса лечения я вижу, как мой ребенок становится более подвижным, так как мышечный гипертонус снижается, суставы разрабатываются и физические движения у Матвея получаются более правильными. Чтобы закрепить положительные результаты и в дальнейшем сделать первые самостоятельные шаги, Матвею нужно проложать заниматься дома. Реабелитологи нам рекомендовали приобрести для домашнего использования иппотренажер, так как занятия на нем пассивные, но в это же время идет укрепление мышц шеи и спины, уменьшается спастика, улучшается равновесие, что для нас очень важно. Обращаемся за помощью в приобретении иппитренажера к людям, неравнодушным к чужому горю, будем очень вам благодарны. Спасибо.
С уважением, мама особого ребенка Анна
Благотворительный фонд «Это чудо» открыл сбор средств на иппитренажер для Матвея стоимостью 62 900 руб.
* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.
** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.