Как быть?
Как быть, когда Фонд получает настоящие крики о помощи от родителей детей, которым очень срочно нужна помощь?
Как быть, когда сердце разрывается на части и слезы душат от переживания за ребенка, которому необходимо очень быстро помочь?
Как же быть…?
Наверное, НАДЕЯТЬСЯ…
Надеяться на поддержку людей, только вместе мы сможем сделать чудо, которое так необходимо для Миши Обатурова.
Друзья, помогите Обатурову Мишеньке! Ему 9 лет. Он родился со сложнейшим пороком развития -синдромом Ларсена. У мальчика деформация конечностей, тяжелейшая форма сколиоза, деформация грудной клетки.
27 июня 2018 года в Фонд пришло письмо от мамы Миши:
«Мы приехали в Израиль, в больницу Ихилов по приглашению врачей ортопедов для возможности хирургического лечения сколиоза. Но после обследования ребенка, стало ясно, что операцию на позвоночнике он не выдержит из-за затруднённого дыхания и дефицита веса.
При наличии трахеостомы (трахеостома – это искусственное дыхательное горло, которое представляет собой специальную трубку, которая помещается хирургическим путем в трахею), Миша очень тяжело дышит. В ходе обследования выявили сложную патологию сердечно-сосудистой системы.
Единственный выход-операция для облегчения дыхания.
Такую операцию можно сделать только в больнице Шнайдер, так как там есть специалисты.
Основная часть средств на операцию собрана , но ее не хватает.
Очень прошу вашей помощи в срочном сборе недостающей суммы.
Помогите спасти моего сыночка!
С уважением и благодарностью
мама Миши-Светлана Репина (Обатурова)»
Для операции необходимо собрать 127 000 рублей. Поддержите Мишу, сделайте это сейчас!
