Викторова Варя
Я мама Вари Викторовой, сейчас ей 5 лет. Варюша из-за своего диагноза не посещает детский сад, дочка очень плохо разговаривает, но все понимает. Варюша очень дружелюбный, ласковый ребенок, любит рисовать, рассматривать книжки. Она мечтает и ходить в детский сад, играть со своими сверстниками, но из-за диагноза Варюша находится дома.
Хочу рассказать с чего все началось. Варюша родилась на 41 неделе, с маленьким весом. Когда Варюше исполнилось 11 месяцев случился первый приступ — она просто перестала дышать, в тот момент у меня земля из-под ног ушла, я пыталась сделать искусственное дыхание, и что только я в тот момент не делала, чтоб она сделала вдох. Потом начался настоящий ад, приступы повторялись несколько раз в месяц и это продолжается по настоящее время. Я живу в страхе и мое сердце разрывается от боли, видя как мучается мой ребенок.
Врач невролог — эпилептолог совместно с генетиком назначили ген. анализ для уточнения диагноза и тактики лечения — панель «Наследственная эпилепсия» в МЦ «Геномед» г. Москва. Этот анализ очень важен для Варюши, врачи смогут подобрать необходимое лечение, чтобы Варюша поправилась и жила нормальной жизнью обычного ребенка, без боли и страха.
Я не работаю, нет возможности дочку оставлять с кем-то, нужен постоянный контроль, я одна воспитываю двух несовершеннолетних детей, денег не хватает.
Прошу у Вас помощь на проведение анализа для Варюши. Я буду благодарна каждому кто услышит меня и отзовется.
С уважением, Викторова Ольга Владимировна, мама Вари
* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.
** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.
