Романов Вадим
Здравствуйте уважаемые сотрудники фонда «Это Чудо».
Я мама двоих детей хочу поделиться своей проблемой, надеясь на понимание и содействие. Восемь лет назад у меня родился прекрасный и очень желанный сын Вадим. Беременность протекала тяжело, пять раз лежала на сохранении, роды протекали тяжело. Из роддома нас перевели в стационар и выписали с огромным списком диагнозов.
До четырех лет мы наблюдались у кардиолога и невропатолога, получали восстановительное лечение. В 2014 г. сын начал жаловаться на боли в области сердца и нас положили РДКБ. Там нас обследовали и поставили страшный диагноз: гипертрофическая кардиомиопатия, верхушечный вариант — недостаточность кровообращение остеп.
Слезы, бессонные ночи, постоянный жуткий страх за его жизнь. Вадим умный, общительный, веселый, любознательный мальчик. Любит гулять, рисовать, читать, лепить, строить из конструкторов, как Вадим хочет с мальчиками погонять мяч, поиграть в футбол. Наш диагноз не позволяет сыну полноценно жить, как его сверстникам, у него запрет на все виды занятий, связанных физической нагрузкой.
Два раза в год мы лежим в больнице для наблюдения и подтверждения диагноза.
В 2018 г нас отправили в г. Москва на стационарное лечение и там поставили диагноз: Неуточненная кардиомиопатия (некомпактный миокард). Хроническая сердечная недостаточность 2 функциональный класс. Транзиторная атриовентрикулярная блокада 1ст. Вторичное удлинение интервала QТ (нарушение адаптации QТ и ЧСС?).
Врачи в г. Москве нам назначили генетическое исследование для выявления точного диагноза и дальнейшей тактики лечения: клиническое экзомное секвенирование в ООО «Генотек», этот анализ стоит 44 990 руб.
Прошу оказать помощь нашему ребенку, т.к. на данный момент не можем сами, не имеем материальной возможности оплатить. Я нахожусь в отпуске по уходу за ребенком до трех лет, а муж попал под сокращение и остался без работы, состоит на бирже труда.
Заранее выражаем глубокую благодарность,
с уважением мама Вадима, Романова Светлана Петровна
* Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка.
** Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.
